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    CRISPR/Cas9系统

    CRISPR系统最早是在原核生物中,作为原核生物的免疫系统被发现。CRISPR是成簇的规律间隔的短回文重复序列,
    在细菌和古生菌基因组中充当防御外源遗传物质的“基因武器”,它可以识别出外源DNA,
    并将它们切断、沉默外源基因的表达,正是由于这种精确的靶向功能,CRISPR/Cas系统被开发成了高效的基因编辑工具。
    基因编辑工具CRISPR系统由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成。转录的sgRNA折叠成特定的三维结构后与Cas9蛋白形成复合体,
    指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点,在PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂,并启动DNA损伤修复机制。

    基因工程鼠模型

    基因工程鼠模型是功能基因组学、肿瘤及疾病基因组学、肿瘤靶向药开发等领域重要的研究材料。
    依托于CRISPR/Cas9为核心的基因打靶技术,
    几乎可以实现在基因组中的任意位置对DNA序列进行精确地编辑,
    实现全基因敲除、条件性基因敲除、基因敲入等目标。

    科学方案设计

    项目周期

    服务名称 周期
    全基因敲除 5-7个月
    基因敲入 6-8个月
    条件性敲除 6-8个月
    定点突变 6-8个月

    技术优势

    诺禾团队对CRISPR/Cas9系统进行了优化,经过优化的CRISPR/Cas9系统更适用于哺乳动物细胞系 改良后的CRISPR/Cas9系统编辑率高、脱靶效应低,提供给客户更有利的选择。 项目负责人专业知识扎实,项目经验丰富,提供完善的售后服务,最大程度保证客户研究顺利进行,一样的价格,不一样的服务,绝对物超所值。

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